其中納米技術(shù)的興起，打開了熒光分析的又一個新的領(lǐng)域。由于納米材料具有很好的熒光性，寬激發(fā)，窄發(fā)射等優(yōu)良的光譜特點，使其成為熒光分析中的重要的研究對象，引起了研究者的興趣。

 

　　該領(lǐng)域主要用于食品中礦物質(zhì)及金屬元素、氨基酸、維生素、菌類污染、添加劑、防腐劑、食品包裝有害物質(zhì)、農(nóng)藥殘留等的分析檢測。特別是與HPLC、TLC、FIA等技術(shù)的結(jié)合可以更好的達到食品中各種物質(zhì)的檢測效果。目前我國食品標準日趨化，臺式x熒光光譜儀對于食品分析的要求也越來越趨向于靈敏和微量化。熒光分析正可以滿足這方面的分析要求。

 

　　藥物分析領(lǐng)域可以利用熒光分析進行藥物的有效成分鑒定、藥物代謝動力學研究、臨床藥理藥效分析等。藥物熒光分析可以分為三類：直接熒光分析、間接熒光分析和納米熒光分析。常規(guī)熒光分析法zui早被應(yīng)用于分析抗瘧疾藥物奎寧，隨著熒光分析法的發(fā)展，其應(yīng)用范圍日益擴大，目前被廣泛用于抗菌素藥物、止痛藥、鎮(zhèn)靜劑、止血藥等的分析。

 

　　光譜儀器領(lǐng)域主要利用熒光分析檢測環(huán)境中的物質(zhì)的含量，主要是對水體、礦石和土壤進行檢測。隨著有機化工、石油化工、醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展， 以及農(nóng)藥（ 殺蟲劑、除草劑等） 的大量使用， 有機化合物對環(huán)境的危害和污染日益嚴重。

 

　　高靈敏度和穩(wěn)定的分離效果使我國原子熒光光譜儀獲得了客戶的支持，而近年來提升了該種裝置的分析能力和成熟的分析技術(shù)更是讓臺式x熒光光譜儀受到了客戶的喜愛，所以客戶在了解了原子熒光光譜儀找哪家好后都紛紛選擇這種儀器。而在該種原子熒光光譜儀的應(yīng)用之中，也需要掌握相應(yīng)的操作事項，按照儀器說明書的要求仔細的進行處置才能夠發(fā)揮其功能。

 

　　*物質(zhì)吸收電磁波之后受到激發(fā)可以展示不同的波長，而原子熒光光譜儀則利用這種輻射的波長進行檢測，借助可靠可信的原子熒光光譜儀無疑能夠提高了元素的檢定能力。此種原子熒光光譜儀本身展示了更好的優(yōu)勢和穩(wěn)定的功效，而下文就原子熒光光譜儀的優(yōu)勢為大家做出簡單介紹。

 

　　光譜儀器分析樣品必須根據(jù)分析目的，在能代表平均化學成分的部位進行取樣。判斷手持式光譜儀分析結(jié)果是否發(fā)生偏差的一般方法是：對所選試樣進行手持式光譜儀分析后再作化學分析，然后對相應(yīng)的兩種分析數(shù)據(jù)的差值進行統(tǒng)計檢驗。在檢驗結(jié)果不一致的情況下，要考慮化學分析結(jié)果的正確性。同時，對于手持式光譜儀分析方法，也要考慮標準樣品和控制樣品的選用合適與否、分析樣品激發(fā)得好壞和定量方法正確與否等。

 

　?。?）選用的標準樣品和控制樣品不合適時，有系列標準樣品、控制樣品和分析樣品的組成顯著不同、冶煉過程和非金屬夾雜物不同以及標準值不準等而引起的影響。對這種情況需要重新選定系列標準樣品、控制樣品，或者研究校正方法。

 

　?。?）樣品分析結(jié)果不好時，可能是取樣方法不合適和制備時被污染等。當分析樣品產(chǎn)生成分偏析和缺陷時，要重新考慮取樣方法。至于制備時被污染，需要重新考慮研磨材料、工具和制備方法，查明原因。

 

　?。?）定量方法產(chǎn)生誤差的主要原因有工作曲線繪制有誤和校正共存元素影響的方法不合適。要重新考慮工作曲線或增加標準樣品數(shù)目，通過實驗予以適當校正。標準樣品和分析樣品之間由于內(nèi)標元素的差別和共存元素給分析結(jié)果帶來偏差時，應(yīng)預(yù)先求出這些元素的含量變化給分析結(jié)果造成的偏差，并予以校正。

 

　　光譜儀器進行爐前鐵水化學元素含量分析，是近年來鑄造行業(yè)爐前鐵水化學成份控制的主要手段。光譜儀分析具有很多優(yōu)點：速度快，從試樣的制作到光譜儀分析結(jié)束僅需2~3分鐘；度高，當鐵水化學元素含量在光譜儀分析范圍內(nèi)時分析偏差≤1%;分析化學元素種類全，可根據(jù)需要分析任何化學元素：操作簡單，只要經(jīng)過短期培訓即會操作。

 

　　雖然X熒光光譜儀分析偏差正常規(guī)定≤1%,但我們在實際操作中偏差常大于1%達到5%甚至更高。這種偏差常發(fā)生在：試樣不同部位的光譜儀分析、同一個試樣在不同的光譜儀器上分析、同一個試樣用手工和光譜儀對比方分析。針對偏差我們進行了研究分析，總結(jié)出主要由以下幾方面原因造成的以及相應(yīng)的改正措施。